CRISPR-AAV 钙传感器-AAV 光遗传-AAV 重组酶Cre-AAV 化学遗传-AAV HBV-AAV 荧光示踪-AAV CRISPR-慢病毒 荧光示踪-慢病毒
HBV-AAV

目前没有可以支持HBV病毒感染与复制的小鼠模型,最为接近的模型是AAV-HBV模型。其原理为,通过AAV 病毒载体(静脉注射AAV-HBV)将1.3倍HBV病毒基因组运送到小鼠肝脏细胞中,模拟HBV感染。在血清中长时间检测到高水平HBV DNA与HBsAg,是目前最为容易建立的稳定产生HBV的动物模型。该模型可以用于HBV新型治愈性策略的研发。

货号 血清型 基因名称 简介 滴度&体积 费用(¥) 周期 订购
AAV-HBV-001 AAV8 HBV-D 型,ayw血清型

AAV病毒携带1.3XHBV基因组,基因D型,血清型ayw。可产生HBV DNA, HBeAg, HBsAg。 因为最早用于细胞模型和转基因动物,该株病毒在目前HBV研究中应用最广,但不是中国流行株,仅在中国部分地区流行。适用于细胞实验和动物实验。

&get;1E+13 GC/ml, 0.1 ml

2580.00 24h 订购
AAV-HBV-002 AAV8 HBV-C 型,adr血清型

AAV病毒携带1.3XHBV基因组,基因C2型,血清型adr。可产生HBV DNA, HBeAg, HBsAg。 C型HBV是中国大陆流行株。最容易患者肝脏疾病,致病力较强,但机制不清。在药物研发中应该加以重视。适用于细胞实验和动物实验。

≥1E+13 GC/ml, 0.1 ml 2580.00 24h 订购
AAV-HBV-003 AAV8 HBV-C 型,复制缺陷型

HBV病毒骨架同货号:AAV-HBV-002。 AAV病毒携带1.3XHBV基因组,基因C2型,血清型adr。该复制缺陷型AAV-HBV 病毒携带Polymerase区域的逆转录酶活性位点已突变,pgRNA丧失了反转录成为DNA的能力。可产生 HBeAg, HBsAg。 特点:1. 无HBV病毒产生,安全性更高,可以在低生物安全级别的实验室开展研究。2. 无新合成HBV DNA干扰,易于检测cccDNA-like 基因组水平,适用于直接HBV治愈性药物研发。

≥1E+13 GC/ml,0.1ml

2580.00 24h 订购
AAV-HBV-004 AAV8 HBV-B 型,adw血清型

AAV病毒携带1.3XHBV基因组,基因B型,血清型adw,可产生HBV DNA, HBeAg, HBsAg。 B型HBV也是中国大陆流行株,但致病力较C型弱。在药物研发中也应该加以重视。适用于细胞实验和动物实验。

≥1E+13 GC/ml, 0.1 ml 2580.00 24h 订购
AAV-HBV-005 AAV8 HBV-G型,复制缺陷型 3000.00 订购